“Ommi u missieri, bid-dmugħ f’għajnejhom, qaluli li qatt mhuma se jaqtgħu qalbhom minni u li se jkomplu jaħdmu id f’id miegħi biex dejjem immur għall-aħjar … min-naħa l-oħra, huma se jkomplu jagħmlu l-almu tagħhom iktar minn qatt qabel biex juruni l-kuluri u s-sbuħija li taf toffri d-dinja”.
Qalet dan il-paġna ‘Kate: Writing My Story’ f’kitba li qasmet ftit tal-ħin ilu fuq Facebook, bħala aġġornament għal kitba oħra li ttellgħet fl-aħħar sigħat.
Kate hija tifla li għandha t-Tatton Brown Raham Syndrome, kundizzjoni rari li madwar id-dinja hawn bejn 150-200 persuna biss milquta minnha.
Ilbieraħ, Kate kellha vista l-isptar u ngħatat aħbar kemxejn negattiva mit-tobba fejn ġiet infurmata li l-vista t’għajnejha se tkompli tmur għall-agħar minħabba ligħandha l-cone-rod dystrophy — kundizzjoni fl-għajnejn li minħabba fiha tibda titlef id-dawl t’għajnejk bil-mod u sfortunatament maż-żmien tkompli teskala b’rata iżjed mgħaġġla.
