Fl-aħħar sigħat l-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) vaċċin ieħor kontra l-Covid-19. Il-CONVIDECIA huwa il-vaċċin manifatturat minn CanSino Biologics, fiċ-Ċina li b’hekk żdied ma’ portafoll dejjem jikber ta’ vaċċini approvat mill-WHO.
Il-proċedura EUL tad-WHO tivvaluta l-kwalità, is-sigurtà u l-effikaċja tal-vaċċini COVID-19 bħala prerekwiżit għall-provvista tal-vaċċin COVAX. Jippermetti wkoll lill-pajjiżi jħaffu l-approvazzjoni regolatorja tagħhom stess biex jimportaw u jamministraw vaċċini COVID-19.
Il-vaċċin ġie evalwat mill-WHO skont ir-rekwiżiti ta’ kwalità, sigurtà, effettività, pjan ta’ ġestjoni tar-riskju, adegwatezza programmatika u saret ukoll spezzjoni tas-sit tal-manifattura mwettqa. Il-Grupp Konsultattiv Tekniku imlaqqa’ mill-WHO, li hu magħmul minn esperti regolatorji minn madwar id-dinja, iddetermina li l-vaċċin jilħaq l-istandards tad-WHO għall-protezzjoni kontra COVID-19 u li l-benefiċċji tal-vaċċin jegħlbu r-riskji tat-teħid tiegħu.
Skont testijiet li saru, qiegħed ikun rakkomandat li tingħata doża waħda (0.5ml), lill-adulti (minn 18-il sena ’l fuq).
CONVIDECIA instab li kien 64 fil-mija kontra mard sintomatiku u 92 fil-mija kontra COVID-19 sever.
